山羊血紅蛋白（Hb）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

簡要描述：產(chǎn)品名稱：山羊血紅蛋白（Hb）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
成分：酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等
規(guī)格：48T/96T
保存條件：2~8℃，溫度6攝氏度，有效期6個月
服務(wù)：免費(fèi)代測
精準(zhǔn)度：高

產(chǎn)品型號： LB-4062738

所屬分類：其它ELISA試劑盒

更新時間：2022-05-02

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

山羊血紅蛋白（Hb）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

山羊血紅蛋白（Hb）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

在進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）實驗中，有很多需要注意的地方，由于ELISA方法廣泛應(yīng)用在各種抗原和抗體的此定中。但是測定中的影響因素很多，并且對操作有較高的要求，所以，在實驗中除了正常的相互反應(yīng)，還會出現(xiàn)錯誤的反應(yīng)，導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

而造成這種錯誤的可能因素有：標(biāo)本因素；試劑因素；操作因素等。

為此，上海勁馬針對常見問題做分析如下：這里我簡單的總結(jié)一下：

ELISA 試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作要點

無論在什么研究中，優(yōu)質(zhì)的試劑、良好的和正確的操作是保證ELISA 檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的純化水電導(dǎo)率小于1.5μs/cm。

操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

試驗所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙