間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；

4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；

6.’最后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

規(guī)格：96T/48T

產(chǎn)品用途：科研 實驗

公司服務：ELISA試劑盒 免費代測

經(jīng)營品牌：RD

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月

運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。

LISA 酶結(jié)合物的制備：

※ 免疫酶技術又稱酶免疫測定法,是繼免疫熒光技術和放射免疫技術后發(fā)展起來的又一種免疫標記技術。

※ 它是把抗原抗體的特異性反應和酶的高效催化作用相結(jié)合而建立的。

※ 技術通過化學方法將酶與抗體或抗抗體結(jié)合，形成酶標記物，這些酶標記物仍保持免疫學活性和酶的活性。

※ 然后將它與相應的抗體或抗原起反應，形成酶標記復合物，結(jié)合在免疫復合物上的酶，在遇到相應的底物時，則催化底物產(chǎn)生水解、氧化或還原等反應，而生成可溶性或不溶性有色物質(zhì)。

※ 然后根據(jù)顯色的深淺來反映待測樣品中抗原或抗體的含量，如生成的有色物質(zhì)為可溶性，則可用肉眼比色或酶標測定儀測定光密度值（OD）定性或定量。

※ 如生成的有色物質(zhì)為不溶性沉淀物，馬白細胞介素4（IL-4）酶免附測定試劑盒同時又是電子致密物質(zhì)，則可用光學顯微鏡或電子顯微鏡識別和定位。因此，免疫酶技術是一項定位、定性和定量（敏感度可達每毫升ng~pg水平）的綜合技術。