豬超氧化物歧化酶（SOD）檢測試劑盒

簡要描述：產(chǎn)品名稱：豬超氧化物歧化酶（SOD）檢測試劑盒
成份：酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等
規(guī)格：48T/96T
保存條件：2~8℃，溫度6攝氏度，有效期6個(gè)月
服務(wù)：免費(fèi)代測
精準(zhǔn)度：高

產(chǎn)品型號： LB-50021

所屬分類：其它ELISA試劑盒

更新時(shí)間：2022-06-04

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

豬超氧化物歧化酶（SOD）檢測試劑盒

規(guī)格：96T/48T

產(chǎn)品用途：僅供科研檢測，不得用于臨床

公司服務(wù)：ELISA試劑盒免費(fèi)代測檢測

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細(xì)胞上清液，灌洗液，糞便等樣本

力波生物供應(yīng)種屬有：大鼠，小鼠，豚鼠，兔，犬，猴，豬牛羊，雞鴨鵝，植物，魚，昆蟲ELISA試劑盒等

豬超氧化物歧化酶（SOD）檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體

豬超氧化物歧化酶（SOD）劑盒試驗(yàn)原理：

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒是采用雙抗夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）方法。

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份（2-8℃保存）	96孔配置	48孔配置
96/48人份酶標(biāo)板	1塊板（96T）	半塊板（48T）
塑料膜板蓋	1塊	半塊
標(biāo)準(zhǔn)品：	1瓶（0.6ml）	1瓶（0.3ml）
空白對照	1瓶（1.0ml）	1瓶（0.5ml）
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液	1瓶（6ml）	1瓶（3.0ml）
親和鏈酶素-HRP	1瓶（6ml）	1瓶（3.0ml）
洗滌緩沖液	1瓶（20ml）	1瓶（20ml）
底物A	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）
底物B	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）
終止液	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）
標(biāo)本稀釋液	1瓶（6.0ml）	1瓶（3.0ml）

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒自備材料

1．蒸餾水。

2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3．振蕩器及磁力攪拌器等。

豬髓過氧化物酶（MPO）ELISA試劑盒安全性

1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．不用的其它試劑，應(yīng)包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質(zhì)前使用。

4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7．底物A易揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子，底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、血漿----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細(xì)胞上清液--1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿--－將組織加入適量生理鹽水搗碎，1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、保存----如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-80 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾，不要在37℃或更高的溫度加熱解凍，應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒試劑的準(zhǔn)備

1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存，稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進(jìn)行。

2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

豬超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒操作步驟

1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔，每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次，如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次，如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。